엔허투 HER2 유방암 치료 기준 | 양성·저발현·초저발현

카테고리: 항암 치료 케어

엔허투를 HER2 양성, HER2 저발현, 초저발현 전이성 유방암에서 어떻게 읽어야 하는지 FDA 승인, DESTINY 연구, 안전성 기준으로 정리합니다.

엔허투(Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, T-DXd)를 검색할 때 가장 중요한 질문은 "HER2가 양성이냐, 저발현이냐, 초저발현이냐"입니다. 같은 유방암이라도 HER2 검사 결과, 호르몬수용체(HR) 상태, 전이 여부, 이전 치료 이력에 따라 엔허투가 놓이는 위치가 달라집니다. 2026년 7월 기준 공개 근거를 보면 엔허투는 단순히 "강한 항암제"로 읽으면 안 됩니다. HER2를 표적으로 삼는 항체에 세포독성 약물을 연결한 항체약물접합체(ADC)이며, 효과 근거와 폐 독성 같은 위험을 함께 확인해야 하는 치료입니다. 이 글은 환자와 가족이 진료 전 질문을 정리할 수 있도록 FDA 승인 정보, DESTINY-Breast 연구, 주요 안전성 문구를 한 번에 읽는 기준으로 정리합니다. 이 글의 핵심 답변 HER2 양성 전이성 유방암 1차 치료에서는 2025년 12월 FDA가 엔허투+퍼투주맙 병용을 승인했습니다. HR 양성 HER2-low 또는 HER2-ultralow 전이성 유방암에서는 내분비요법 후 진행한 경우 엔허투 적응증이 넓어졌습니다. HER2-low는 HER2가 "없다"는 뜻이 아니라 IHC 1+ 또는 IHC ...

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