Question 1

ctDNA 미검출이면 암이 없다는 뜻인가요?

Accepted Answer

아닙니다. 이번 검체와 검사 조건에서 기준을 넘는 신호가 확인되지 않았다는 뜻입니다. 종양 DNA 방출량, 채혈 시점, 분석 범위와 검출한계 때문에 변이를 놓칠 수 있어 조직·영상·임상 정보와 함께 봐야 합니다.

Question 2

VAF 2%는 암이 2% 남았다는 뜻인가요?

Accepted Answer

아닙니다. VAF는 분석된 관련 DNA 신호 중 변이가 차지한 비율입니다. 종양 크기나 몸속 암세포 비율로 직접 환산할 수 없습니다.

Question 3

VUS가 나오면 표적치료를 받을 수 있나요?

Accepted Answer

VUS는 현재 임상적 의미가 충분히 확인되지 않은 변이입니다. 일반적으로 VUS 하나만으로 치료를 결정하지 않으며, 향후 근거가 쌓이면 분류가 바뀔 수 있습니다.

Question 4

Tier I과 Tier II는 모든 검사에서 같은 뜻인가요?

Accepted Answer

분류 틀은 비슷할 수 있지만 검사실마다 등급 표기가 다를 수 있습니다. 해당 결과지의 범례와 암종·승인 적응증·근거 수준을 함께 확인해야 합니다.

Question 5

클론성 조혈 변이는 암 변이인가요?

Accepted Answer

항상 그렇지는 않습니다. 혈액세포에서 생긴 변이가 혈장 cfDNA에 섞여 종양 변이처럼 보일 수 있습니다. 백혈구 DNA 비교와 조직 결과 확인 여부를 봐야 합니다.

Question 6

종양 검사에서 유전성 변이가 의심되면 가족도 바로 검사해야 하나요?

Accepted Answer

종양 검사만으로 유전성 암을 확정하지 않습니다. 유전상담 뒤 정상세포 검체를 이용한 확인 검사를 먼저 하고 가족검사 범위를 결정합니다.

Question 7

MRD 양성이면 바로 재발한 것인가요?

Accepted Answer

MRD 양성은 해당 검사가 추적하는 분자 신호를 확인했다는 뜻입니다. 영상 재발과 같은 문장은 아니며 암종, 검사법, 채혈 시점, 연속 결과와 승인된 사용 목적을 담당 의료진이 함께 해석해야 합니다.

Question 8

2026년 Signatera CDx 승인은 모든 암에 적용되나요?

Accepted Answer

아닙니다. FDA 승인은 근침윤성 방광암에서 ctDNA MRD 양성 상태와 특정 아테졸리주맙 치료 선택을 보조하는 구체적 사용 조건입니다.

Question 9

플로로탄닌이 ctDNA나 MRD를 낮추나요?

Accepted Answer

그렇게 판단할 사람 대상 임상 근거는 없습니다. 플로로탄닌의 암 관련 근거는 주로 세포·동물 연구 단계이며, 항암치료 중 섭취를 고려한다면 제품과 함량을 의료진에게 먼저 알려야 합니다.

ctDNA 결과지 읽는 법: 검출·미검출·VUS·MRD 해석 8단계